No, la tecnovigilancia no se limita a simplemente llenar el reporte en ceros en la página de Invima.
Este proceso abarca mucho más, incluyendo la realización de reportes masivos trimestrales, el control de registros sanitarios de los dispositivos para dispensación a pacientes, la verificación de registros sanitarios de nuestros equipos biomédicos, la verificación constante de alertas sanitarias y de hurtos, y el control interno riguroso de los equipos y dispositivos médicos utilizados en los consultorios.
Es fundamental que los profesionales de la salud comprendan la importancia de estas actividades para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos para proteger la salud de los pacientes.